本文档为来自 Eac Certification 的 Certification Of Medical Devices And Medicines 相关业务的原件样本文件：Entscheidung_vom22.12.2015N173 .pdf。
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AI 智能解析
这是一个Eac Certification的医疗器械分类规则文件：
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. N 173
中文可译为：《2015年12月22日第173号决议》。
此文件并非普通的草稿，而是真实的医疗器械分类规则高清样本，主要规定/用于解决跨国企业注册及KYC身份认证中的风险控制问题。
主要内容包含：
- 医疗器械分类原则
该原则旨在根据潜在风险对医疗器械进行分类，以确保患者和使用者的安全。 - 实施细则
详细说明了医疗器械在Eac Certification框架下的合规要求，帮助企业顺利通过审核。
简单说：这是一份可用于合规研究与地址证明参考的官方原件PDF高清版下载。